- En esta cuarta edición los estudios debían centrarse en las conocidas como enfermedades raras
- Bella Mora Romero y Nicolás Capelo Carrasco son los firmantes del primer premio; «La deficiencia del complejo mitocondrial I de la microglía durante el desarrollo induce disfunción glial y letalidad temprana».
27.12.2024 | Sevilla
El Excmo. Ateneo de Sevilla ha fallado el Premio Ateneo de Sevilla para Jóvenes Investigadores, centrado en esta cuarta edición en las conocidas como “enfermedades raras”; es decir, aquellas que padecen menos de 5 personas por cada 10.000, y convocado por la vocalía de Medicina y Ciencias Afines del Ateneo liderada por el Dr. D. José Pérez Bernal.
Tras la deliberación del jurado, compuesto por científicos de la especialidad con prestigio internacional, han resultado ganadores de entre los 14 trabajos presentados los jóvenes Bella Mora Romero y Nicolás Capelo Carrasco con el trabajo La deficiencia del complejo mitocondrial I de la microglia durante el desarrollo induce disfunción glial y letalidad temprana (Microglia mitochondrial complex I deficiency during development induces glial dysfunction and early lethality), publicado en este mismo año en la revista Nature Metabolism ( 6 (8), 1479-1491, julio 2024) y desarrollado en el Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) y el Hospital Universitario Virgen del Rocío.
En segundo lugar, Una corrección farmacológica de múltiples objetivos de una mutación del gen LIPT1 de la lipoiltransferasa en modelos celulares derivados de pacientes (A Multi-Target Pharmacological Correction of a Lipoyltransferase LIPT1 Gene Mutation in Patient-Derived Cellular Models), de David Gómez Fernández, publicado en Antioxidants ( nº 13. 1023. Agosto 2024) y desarrollado en el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo-CSIC – Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla.
Premio Ateneo de Sevilla para Jóvenes Investigadores
Este premio es una muestra de la apuesta del Ateneo de Sevilla por el talento joven local, siendo condición indispensable para la presentación de estudios que los firmantes sean naturales de Sevilla, o tratarse de investigaciones desarrolladas en instituciones locales. Además, persigue alentar y promocionar la investigación en el campo de la medicina, concretamente de las Enfermedades Raras, un sector poco rentable que carece de respaldo económico en la mayoría de casos, pero igualmente importante y urgente, con cerca de 3 millones de personas afectadas por este tipo de dolencias solo en España (FEDER).
El jurado ha estado formado por 3 científicos investigadores en Enfermedades Raras de prestigio mundial, contando con el Dr. D. José Antonio Sánchez Alcázar, Investigador Principal en Enfermedades Raras del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo-CSIC – Universidad Pablo de Olavide, referente mundial en estas patologías como Comisario Científico de este Premio. Además, se ha contado con el apoyo del Doctor en Farmacia D. Manuel Pérez Fernández, miembro histórico de la Federación Española de Enfermedades Raras -FEDER.
Primer Premio: La deficiencia del complejo mitocondrial I de la microglía durante el desarrollo induce disfunción glial y letalidad temprana (Microglia mitochondrial complex I deficiency during development induces glial dysfunction and early lethality)
Autores: Bella Mora Romero y Nicolás Capelo Carrasco.
Este estudio sugiere que la contribución de la microglía a las enfermedades primarias mitocondriales es mayor de lo sospechado y abre nuevas vías de estudio para paliar estos desórdenes del neurodesarrollo. Además, este trabajo señala a la mitocondria como una nueva vía para modular la función de la microglía, cuya actividad está estrechamente ligada a la neurodegeneración.
Adicionalmente, los resultados pueden tener consecuencias en cómo interpretamos la neuro-inflamación subyacente a los procesos de neurodegeneración, y como la actividad de la microglía podría ser controlada en dichos procesos, y aportaría importantes mejoras en los tratamientos de enfermedades neurodegenerativas.
Publicado en: Nature Metabolism, 6 (8), 1479-1491, julio 2024.
Desarrollado en: Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), Hospital Universitario Virgen del Rocío. Con la colaboración de: Department of Biología Celular, Facultad de Biología, Universidad de Sevilla; Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas, Madrid; Department of Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Farmacia, Universidad de Sevilla; Departmentof Biología Celular, Genética y Fisiología, Facultad de Ciencias, Instituto de Investigacion Biomedica de Malaga de la Universidad de Málaga; Departamento de Fisiología Médica y Biofísica de la Universidad de Sevilla; Institute for Neurovascular Cell Biology, University Hospital Bonn, Bonn, Germany; Center for Alzheimer’s Disease, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA.
Segundo Premio: Una corrección farmacológica de múltiples objetivos de una mutación del gen LIPT1 de la lipoiltransferasa en modelos celulares derivados de pacientes. (A Multi-Target Pharmacological Correction of a Lipoyltransferase LIPT1 Gene Mutation in Patient-Derived Cellular Models)
Autor: David Gómez Fernández como primer firmante.
La investigación centra en la propuesta de un tratamiento con potencial terapéutico para un paciente con una enfermedad rara causada por una mutación en el gen LIPT1 (responsable de la lipoilación de proteínas mitocondriales, cuya deficiencia deriva en enfermedades como el Síndrome de Leigh), usando como modelo los fibroblastos (células de la piel) derivados directamente del paciente, y las neuronas inducidas obtenidas mediante reprogramación directa.
Publicado en: Antioxidants, nº 13. 1023. Agosto 2024
Desarrollado en: el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo-CSIC – Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla, con la colaboración de los Servicios de Neuropediatría del Hospital Clínico Virgen de la Arrixaca de Murcia, del Centro Universitario Hospitalar de Faro y Neurolinskia de Sevilla, Departamento de Farmacología, Radiología y Pediatría de la Universidad de Sevilla y el Laboratory of Neurobiology University of Valencia.
